在CDMO高速發展的形勢下，MAH如何找到合規又高效的CDMO？如何保證研發藥品的安全性、有效性和質量可控性？CDMO如何配合MAH快速實現商業化？
基于促進生物領域MAH和CDMO資源整合，允咨醫藥聯合山東醫藥行業協會共同推出” CDMO產業化&生物藥CMC研究云論壇”，特邀行業大咖級實踐專家剖析CDMO產業化合規要求和生物藥CMC研發的熱點難點，以點帶面，助力國內生物藥研發技術和質量的提升。
耀海生物創新中心總監左濤博士受邀參加此次直播分享，將在10月22日“生物制藥工藝開發與商業化生產”主題論壇中（分享起始時間：09:50），圍繞“CircRNA藥物設計和工藝開發”為大家帶來精彩直播分享，屆時，誠邀各位行業伙伴在線交流互動。
論壇特色：
大會針對生物CDMO產業政策話題與市場發展趨勢，舉辦2個主題論壇（生物制藥工藝開發與商業化生產＆生物制藥質量研究與質量控制），涵蓋了生物制藥工藝開發與商業化生產，聚焦mRNA藥物，ADC藥物，重組蛋白藥物開發與生產關鍵點，涵蓋生物制藥質量研究與質量控制，聚焦細胞與基因治療藥物，抗體藥物質量管理等熱點內容。
